浒苔多糖EPⅢ的分离与鉴定

利用乙醇分级对冻融后的浒苔热水提取物中的多糖进行了分级,得到了三个级分.采用凝胶层析法对其中一个级分进行纯化后得EPⅢ,经Sepharose CL-6B,DEAE-Sepharose CL-6B检测均为单一对称洗脱峰,紫外检测未见有蛋白吸收峰 .采用Sepharose CL-6B柱层析法测得其相对分子质量为38 000.经气相色谱分析该组分的单糖组成为鼠李糖、木糖、甘露糖、半乳糖、葡萄糖,其摩尔比为12.70∶1.00∶0.64∶0.32∶19.03.     

多糖功效分析及其应用研究的进展

多糖是植物中所含活性物质中最丰富的类群之一,本文综述了多糖的提取,结构和药理活性的研究,为植物多糖的进一步研究和开发提供依据.     

多糖类免疫促进剂在虾类疾病控制上的应用研究进展

免疫促进剂是一种直接作用于和免疫系统激活有关的细胞系统，以提高机体的免疫力的物质，在虾类养殖中已得到广泛应用．多糖类免疫促进剂包括葡聚糖、角素、壳聚糖、香菇多糖和裂褶菌多糖，都已被证实具有免疫增强效果．免疫促进剂的使用方法包括注射法、口服法和浸泡法，应用中应结合实际情况选用最合适的方法．免疫促进剂的应用中存在着效果不持久、过量使用、影响虾体性激素的分泌等问题．免疫促进剂可以作为化学药物和疫苗的补充，建议在应用中与疫苗结合，以取得最佳的疾病控制效果．     

吸收光谱法比较研究两种光谱探针与酸性多糖的结合反应

对光谱探针天青A(AA)和亚甲蓝 (MB)分别与硫酸软骨素 (CS)、透明质酸 (HA)和硫酸化茯苓多糖 (SP)酸性多糖相互作用的吸收光谱进行了比较研究 ,并分析它们与上述三种酸性多糖的结合反应的特点 ,还测得AA和MB与CS、HA、SP的最大结合数分别为 1 50、3.37× 1 0 3、6 2和 73、54.研究结果表明 ,AA与酸性多糖的磺酸基和羧基均能发生结合反应 ,而MB则只与磺酸基发生结合反应 ,不与羧基发生结合反应     

真菌多糖的研究进展

综述了近年来真菌多糖分离纯化、结构分析和生物活性研究进展。     

植物多糖药理作用研究进展

植物多糖已逐渐成为当今新药开发的重要方向之一．从其增强机体免疫功能、抗肿瘤、降血糖、抗衰老等6个方面对近年来植物多糖在药理作用方面的进展进行了综述。     

枸杞多糖体清除自由基活性研究

采用超氧阴离子自由基体系、羟基自由基体系、烷基自由基引发的亚油酸氧化体系、二苯代苦味肼基自由基DPPH体系,对枸杞多糖的抗氧化活性进行了研究,并同Vc进行了比较.结果表明：枸杞多糖对这几种自由基均有不同程度的清除作用,其对超氧阴离子清除作用不明显;清除羟基自由基能力与Vc相当;在较小浓度时,清除烷基自由基和DPPH自由基能力弱于Vc,但在较高浓度与Vc接近.     

Antiviral compounds and one new iridoid glycoside from Cornus officinalis

From Cornus officinalis Sieb. et Zucc., bioassay-guided fractionation led to the isolation of four active tannin compounds with high effectiveness of inhibiting Hepatitis C virus NS3 serine protease in vitro. The compounds are: 1,2,3,6-tetragalloyl-β-D-glucopyranose (1), 1,2,3,4,6- pentagalloyl-β-D-glucopyranose (2), Tellimagrandin Ⅰ (3) and Tellimagrandin Ⅱ (4). The four compounds could inhibit HCV NS3 protease in vitro with IC50 values of 6.98, 5.11, 7.0 and 4.8 μmol/L respectively. In addition, a new iridoid glycoside (5) was also isolated from Cornus officinalis Sieb. et Zucc., which was assigned to be 7-O-butyl morroniside by spectroscopic analysis.     

有效利用三七总皂苷提取后的药渣提取三七多糖

通过对三七总皂苷提取后的药渣进行重新提取、分离与纯化得到了三七中另一有效成分——三七多糖，经含量测定可达50％，提高了三七的再开发利用价值。     

中药山茱萸的高效液相色谱指纹图谱及其聚类分析

采用高效液相色谱（HPLC）法建立了10个不同山茱萸样品的中药指纹图谱（TCMF）．对所获得的指纹图谱信息进行了数据化处理；用色谱峰重叠率定量地对10个样品的指纹图谱进行了相似性评价，其重叠率均大于85．4%．在此基础上用模糊聚类中的几何平均最小法定性地对10个样品进行了分类和鉴别，其相似性的相关系数为0．927时，全部样品可归为一类．通过HPLC指纹图谱、色谱峰重叠率和模糊聚类分析，建立了控制山茱萸药材质量的新方法，该法为中药样品的鉴定和质量控制提供了依据，并为HPLC在复杂组分样品的分析领域开拓了新的应用途径．